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地中海貧血患者可以生育嗎？需要注意什么？

2020-03-17 17:29 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血患者可以生育嗎？需要注意什么？

回答1
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王凈副主任醫師

東南大學附屬中大醫院

三級甲等

婦產科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患者確實可以生育，但需要謹慎處理以減少遺傳風險。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
地中海貧血是由基因突變導致的紅細胞異常，表現為溶血性貧血。這種疾病可通過父母遺傳給子女，因此在計劃生育時，遺傳咨詢至關重要。
1. 遺傳概率：如果一方患病，孩子有50%的概率攜帶基因；雙方都患病，孩子有25%的概率患上嚴重型地中海貧血。
2. 基因檢測：在懷孕前或早期，通過基因檢測（如羊水穿刺）可識別胎兒是否攜帶或患有該病。
3. 遺傳咨詢：專業遺傳咨詢師會幫助理解遺傳風險，并討論可能的預防措施，如體外受精與胚胎基因篩查。
4. 孕期管理：孕婦需要定期監測，確保自身貧血狀況得到控制，以保障母嬰健康。
5. 后代關懷：對于攜帶基因或患病的孩子，需長期關注其健康狀況，可能需要定期輸血和除鐵治療。
地中海貧血患者可以生育，但需通過遺傳咨詢、基因檢測等手段降低遺傳風險，并在整個孕期和后代成長中采取適當的醫療管理。重要的是，所有決策應在專業醫生的指導下進行，以確保母嬰安全。
2020-03-17 17:39

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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