-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
林育能 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
兒科
-
先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道梗阻性疾病，多在新生兒期發病，主要由于肝內外膽管出現阻塞，導致膽汁無法正常排出。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2020-03-21 17:53
1.病因：目前病因尚不明確，可能與胚胎發育異常、病毒感染、遺傳等因素有關。
2.癥狀：患兒會出現黃疸持續不退、陶土色大便、肝脾腫大等癥狀。
3.診斷：通過血液檢查、超聲、膽管造影等檢查來明確診斷。
4.危害：若不及時治療，會導致肝功能衰竭，嚴重影響患兒生長發育。
5.治療：主要治療方法是手術，如葛西手術，必要時進行肝移植。
先天性膽道閉鎖對患兒健康危害極大，早發現、早診斷、早治療至關重要。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
