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            重癥肌無力眼肌型兒童相關(guān)問題

            重癥肌無力

            重癥肌無力眼肌型兒童相關(guān)問題

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              唐劭年 副主任醫(yī)師

              惠州市第三人民醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              重癥肌無力眼肌型在兒童中較為常見,表現(xiàn)為眼肌無力,如睜眼困難等。其發(fā)病與多種因素有關(guān),治療方法多樣。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
              1.疾病原理:兒童重癥肌無力眼肌型是自身免疫性疾病,自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能,導(dǎo)致肌肉無力。
              2.癥狀表現(xiàn):常見癥狀為單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、復(fù)視等,嚴(yán)重時眼球活動受限。
              3.檢查方法:新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激等有助于診斷。
              4.治療藥物:可使用溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等藥物,但需遵醫(yī)囑。
              5.康復(fù)訓(xùn)練:通過眼球運動訓(xùn)練、眼肌按摩等方式促進恢復(fù)。
              6.日常注意:保證充足睡眠,避免感染,減少用眼疲勞。
              兒童重癥肌無力眼肌型需早發(fā)現(xiàn)早治療,家長要密切關(guān)注孩子癥狀,配合醫(yī)生治療,以促進康復(fù)。

              2020-03-24 14:15
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            • 王毅

              主任醫(yī)師 教授

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            • 劉萍

              主任醫(yī)師 教授

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            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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