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林鋒瑞 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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肺纖維化多見于間質性肺炎，與環境因素不好，吸煙，反復的感染有一定關系的，會出現了呼吸困難、胸悶、呼吸不暢，如果是合并有細菌感染，會出現了反復的咳嗽痰多，如果是癥狀比較明顯，就需要盡早治療的，可以用糖皮質激素藥物治療。如果是有咳嗽痰多，需要用肺寧顆粒治療，配合抗生素藥物治療，這樣就可以控制疾病的。
2020-06-08 13:18
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就醫問藥
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
