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林鋒瑞 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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再生障礙性貧血目前發病原因不是很明確，屬于一種原發性的骨髓造血功能障礙綜合癥，會引起全血細胞減少，患者容易引發出血、感染、貧血等癥狀。在治療上可口服免疫抑制劑。通過積極治療輕型的患者大多可治愈，重型的患者治愈率可達到50%以上，還可通過基因造血干細胞移植術來治療，也能大大提高治愈率。
2020-09-22 10:06
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就醫問藥
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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