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回答1
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劉海燕 副主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
呼吸內科
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目前治療肺纖維化主要是通過藥物進行治療，臨床上常用的藥物有抗纖維化類藥物、糖皮質激素藥物，通常需要連續應用7天左右，然后，觀察病情。如果病情減輕，可以適當減量，但需要維持治療半年至一年時間。如果癥狀沒有緩解，就要在醫生的指導下更換藥物或者延長藥物使用時間，必要時還可以聯合免疫制劑進行治療。
2021-07-06 14:39
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就醫問藥
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
