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回答1
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高麗艷 副主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
兒科
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伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進行性肌營養不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔代交叉遺傳的特點，這種疾病遺傳給男性的幾率比遺傳給女性的幾率要高。患者一旦發病，要及時去醫院治療。
2021-07-14 10:22
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
