遺傳性因子X(jué)Ⅲ缺陷癥病因
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遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明，該病甚少見(jiàn)，為常染色體隱性遺傳，往往有近親婚配史，男女均可發(fā)病，部分患者可合并其他先天性畸形，如輸尿管畸形，動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。F...詳細(xì) »
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遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明，該病甚少見(jiàn)，為常染色體隱性遺傳，往往有近親婚配史，男女均可發(fā)病，部分患者可合并其他先天性畸形，如輸尿管畸形，動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。F...詳細(xì) »
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您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子結(jié)構(gòu)異常。位于4q35的FⅪ基因缺陷，引起FⅨ缺乏，導(dǎo)致內(nèi)源性凝血障礙及出血傾向。是常染色體隱性遺傳，...詳細(xì) »
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您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱(chēng)血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發(fā)病率遠(yuǎn)低于HA和HB，在人群中發(fā)生率約為1/10萬(wàn)。是由于凝血...詳細(xì) »