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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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兒童再生障礙性貧血診斷的標(biāo)準(zhǔn)一般都是紅細(xì)胞白細(xì)胞以及血小板降低，淋巴細(xì)胞會(huì)明顯的增高。一般都是抽血化驗(yàn)檢查來(lái)確診，同時(shí)要結(jié)合患者的癥狀表現(xiàn)，另外患者全身血細(xì)胞也會(huì)明顯的減少，紅細(xì)胞的數(shù)量一般會(huì)小于0.01。兒童再生障礙性貧血，檢查確診之后應(yīng)該及時(shí)做治療，治療及時(shí)能夠起到一定的治療效果。
2021-11-10 16:02
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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