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回答1
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高天 副主任醫師
西京醫院
三級甲等
外科
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先天性巨結腸是小兒較為常見的一種先天性的腸道疾病。因為結腸缺少神經節細胞導致的腸道持續痙攣，導致糞便堆積在近端結腸，引起近端結腸的肥厚和擴張。大多會出現消化道畸形的癥狀，如腹脹和嘔吐等。必須進行手術治療，可能會出現吻合口瘺以及污糞等后遺癥。如果吻合口出現感染，沒有得到及時的處理就可能導致感染性休克，威脅生命健康。
2021-11-26 14:16
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
