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回答1
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王鳳雙 主任醫師
佳木斯市婦幼保健院
三級甲等
婦產科
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46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形兩者在治療上基本相同，應根據解剖學的條件，保留適當的性腺組織，建立性別，以期能形成有功能的性發育。建立性別常依賴于矯正外生殖器的可行性，不受細胞染色體核型的限制。如有陰道無陰莖時應切除睪丸，保留卵巢組織、建立成女性，有陰莖時需考慮其他解剖情況，可建成男性，亦可建成女性。當性腺分化不良時有惡變的危險，則應將性腺切除。至青春期補充性激素，以促進第二性征的發育。
2021-12-23 23:51
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就醫問藥
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環節缺陷。在臨床上根據內外生殖器宮及其第二性征的表現，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
