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回答1
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林鋒瑞 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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當然，你可以照顧好自己。肺纖維化的早期階段對生活幾乎沒有影響。患者可能沒有癥狀或癥狀輕微，患者甚至無法檢測到。癥狀通常發生在中后期，尤其是晚期。廣泛的肺組織纖維化必然會影響呼吸功能。呼吸功能受阻后，會影響心臟功能，導致疾病進展加重。因此，肺纖維化是一種相對麻煩的疾病，不容易預防和治療。一旦你得了這種肺病，你應該主要控制它，不要取得進展。只要你不發展到后期，影響就不應該太大。
2022-08-28 10:35
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就醫問藥
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
