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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高勇 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
生殖醫學中心
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1.可進行基因診斷的單基因病患者或攜帶者： 常染色體隱性遺傳病：地中海貧血 X-染色體伴性遺傳病：血友病 2.染色體異常：如相互易位、羅伯遜易位。 3.植入前胚胎的染色體非整倍體篩查：女方年齡>38歲，且反復IVF失敗或反復自然流產。 4.用于解決單基因性疾病如地中海貧血家族中先證者骨髓移植時供體來源困難的HLA配型。
2023-02-13 11:32
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