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回答1
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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無創(chuàng)和唐篩檢測范圍、檢測方法不同。 無創(chuàng)DNA檢查通常用于判斷胎兒是否存在先天性遺傳性疾病，費用相對較高，需要采取抽血的方式進行治療，但是不需要空腹。唐篩通常用于篩查胎兒是否存在唐氏綜合征，一般需要在空腹的狀態(tài)下抽血化驗，可以判斷胎兒患唐氏綜合征的風險系數(shù)。
2023-07-16 11:10
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就醫(yī)問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
