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回答1
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楊德光 主治醫師
柳州男科醫院
男科
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這種病叫先天性睪丸發育不全綜合癥。１９４２年Ｋｌｉｎｅｆｅｌｅｒ首先把女性化乳房、小睪丸、無精子癥患者尿中ＦＳＨ（促卵泡成熟素）呈高值的４個病例作為獨立疾病進行報道，故稱為Ｋｌｉｎｅｆｅｌｅｒ綜合征。是遺傳玻發生原因可能是卵子在減數分裂時，其性染色體不分裂，而產生含有兩個Ｘ染色體的卵子，與正常精子結合時則成４７，ＸＸＹ（４７表示染色體數目，ＸＹ為性染色體）。另一種可能是，精子在形成時，ＸＹ染色體不分離，形成了一個２４條染色體的精子（含ＸＹ性染色體），與正常卵子結合而形成４７，ＸＸＹ。此癥患者在青春期才出現癥狀，主要特征是呈男性外觀，睪丸小，無精子生成，乳房增大。患者終生無生育能力。如欲促進男性化成長，并獲性行為功能，可用丙酸睪丸酮２５毫克，口服或肌注，２０日為一療程。
2023-09-26 11:19
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朱選文 / 主任醫師
擅長：尤其擅長陰莖支撐體手術、尿道下裂手術，隱匿性陰莖矯形術、陰莖延長術、陰莖彎曲矯形術、陰莖腫瘤切除術、男性結扎手術等外科手術，具有多年豐富的臨床手術經驗。 運用心理療法、行為訓練、特定治療、康復訓練等綜合療法治療男性勃起功能障礙(陽痿)、性欲低下等常見男科疾病診治及前列腺炎，男性不育等各類疾病及疑難雜癥診斷及手術治療。 另外對運用進口第二代低能量沖擊波治療勃起功能障礙方面有獨特的治療方案和豐富的臨床治療經驗。
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