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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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成娟 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
婦產科
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妊娠期間查染色體主要是幫助排除染色體異常引起的遺傳性疾病或發育異常。如果是孕早期抽血查染色體通常在孕8~13周進行。如果是孕中期，建議16~22周進行檢測。患者要選擇正規的醫院就診，以確保檢查結果的準確性。 在孕早期抽血檢查染色體，通常是進行無創產前基因檢測，初步判斷是否出現由染色體異常引起的唐氏綜合征、帕特綜合征等疾病，一般在孕8~13周進行。 如果是孕中期檢測，通常是從羊水中提取胎兒的細胞樣本進行染色體分析，或者通過孕婦的陰道或腹腔穿刺進行人絨毛膜取樣，進一步評估胎兒是否存在染色體異常，一般在孕16~22周進行。 妊娠期間要定期產檢，關注胎兒的生長和變化，以便及時發現和處理出現的異常問題。
2024-02-26 14:36
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