-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
-
先天性膽道閉鎖的診斷依據主要包括臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查、肝組織活檢以及術中探查等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。 1.臨床表現：患兒出生后持續黃疸，糞便顏色逐漸變淺呈陶土色，尿色加深。 2.實驗室檢查：膽紅素持續升高，以直接膽紅素為主，肝功能指標異常。 3.影像學檢查：B 超可顯示膽囊發育不良、肝外膽管閉鎖等；磁共振膽管成像有助于明確膽道閉鎖的位置和范圍。 4.肝組織活檢：能直接觀察肝臟組織的病理改變。 5.術中探查：直接觀察膽道的形態和結構。 綜合以上多種診斷依據，醫生能夠較為準確地判斷患兒是否患有先天性膽道閉鎖，以便及時制定治療方案。
2024-11-19 15:58
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
