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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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小兒癲癇癥的遺傳因素較為復雜,主要包括基因變異、染色體異常、遺傳代謝性疾病、先天性神經發育異常、多基因遺傳等。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。 1.基因變異:某些特定基因的突變可能導致神經元興奮性異常,從而引發癲癇,如 SCN1A 基因變異。 2.染色體異常:像 21 三體綜合征等染色體疾病,可能增加小兒癲癇的發病風險。 3.遺傳代謝性疾病:如苯丙酮尿癥、糖原累積病等,由于代謝紊亂影響神經系統功能,易誘發癲癇。 4.先天性神經發育異常:腦皮質發育不良等先天性結構異常,會破壞大腦正常的神經電生理活動,導致癲癇發作。 5.多基因遺傳:多個基因的微小變化相互作用,共同增加小兒癲癇的易感性。 總之,小兒癲癇癥的遺傳因素多樣,對于有家族病史的兒童,應密切關注其神經系統發育情況,如有異常,及時就醫診斷。
2024-11-19 16:07
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