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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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小兒特發性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，就診科室通常為兒科和呼吸內科。需要考慮疾病特點、患兒年齡、癥狀表現、檢查需求、治療方案等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。 1.疾病特點：這是一種慢性、進行性的肺部疾病，肺組織逐漸纖維化，影響呼吸功能。 2.患兒年齡：由于是小兒疾病，兒科醫生對兒童的生理特點和生長發育更為熟悉。 3.癥狀表現：如咳嗽、呼吸困難等，呼吸內科醫生在處理呼吸系統癥狀方面經驗豐富。 4.檢查需求：可能需要進行胸部影像學檢查、肺功能檢查等，呼吸內科能提供更專業的設備和解讀。 5.治療方案：包括藥物治療、氧療等綜合治療，兩個科室的醫生會共同制定適合患兒的方案。 總之，對于小兒特發性肺纖維化，兒科和呼吸內科的協同診治有助于更好地管理疾病，改善患兒的生活質量和預后。
2024-11-19 16:18
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
