-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
-
先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道疾病，會導致膽汁淤積。目前，通過手術治療、藥物輔助、肝移植等方法，部分患兒的病情可以得到一定控制和改善，但具體效果因個體差異而異，包括病情嚴重程度、發現和治療的時機、術后護理等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。 1. 手術治療：Kasai 手術是常用的方法，通過重建膽道，幫助膽汁排出。但手術效果取決于患兒的年齡和肝臟損傷程度。 2. 藥物輔助：如熊去氧膽酸，能促進膽汁分泌和排泄；腺苷蛋氨酸，有助于改善肝功能；糖皮質激素，有一定的抗炎作用。但藥物使用需遵醫囑。 3. 肝移植：對于病情嚴重、肝臟功能衰竭的患兒，肝移植是重要的治療手段。 4. 營養支持：保證患兒攝入足夠的營養，有助于提高身體抵抗力，促進恢復。 5. 術后護理：包括密切觀察生命體征、傷口護理、預防感染等。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，家長應及時帶患兒到正規醫院就診，積極配合治療，以提高治療效果和患兒的生活質量。
2024-11-19 17:11
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
