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回答1
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羅玉君 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道疾病，會導致膽汁排泄障礙。目前，通過手術治療、藥物輔助、肝移植等方法，部分患兒的病情可以得到控制和改善，但具體效果因個體差異而異，包括病情嚴重程度、治療時機、術后護理等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。 1. 手術治療：Kasai 手術是常用的方法，通過重建膽道，促進膽汁排泄。但手術效果取決于患兒年齡和肝臟損傷程度。 2. 藥物輔助：使用利膽藥如熊去氧膽酸，有助于改善膽汁分泌；抗生素如頭孢曲松鈉，預防感染；保肝藥如復方甘草酸苷，保護肝臟功能。 3. 營養支持：保證患兒攝入充足的營養，如蛋白質、維生素等，以增強抵抗力，促進恢復。 4. 定期復查：密切監測肝功能、膽紅素等指標，及時調整治療方案。 5. 肝移植：對于病情嚴重、常規治療無效的患兒，肝移植是最終的治療手段。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，家長應積極配合醫生，抓住最佳治療時機，提高患兒的生存質量和預后。
2024-11-20 11:56
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
