-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
羅玉君 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
-
蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，由紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起。其發病機制、癥狀表現、誘發因素、診斷方法、治療手段等方面都有特點。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。 1.發病機制：G6PD 缺乏導致紅細胞抗氧化能力下降，在特定誘因下易被破壞。 2.癥狀表現：輕者可能有頭暈、乏力、黃疸等，重者可出現急性腎衰竭。 3.誘發因素：食用新鮮蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4.診斷方法：通過病史詢問、相關血液檢查（如 G6PD 活性測定）等。 5.治療手段：停止接觸誘因，輕癥者多可自行恢復，重癥者可能需要輸血、堿化尿液等治療。 總之，蠶豆病患者需注意避免誘因，定期檢查，一旦出現癥狀及時就醫。
2024-11-20 13:53
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
-
-
地塞米松磷酸鈉注射液
療效：主要用于過敏性與自身免疫性炎...
-
-
米樂松
療效：除非用于某些內分泌疾病的替代...
