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回答1
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羅玉君 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為特殊。涉及遺傳基因、發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療措施等方面。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。 1.遺傳基因：蠶豆病是由于紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）基因缺陷導致。 2.發病機制：G6PD 缺乏使紅細胞抗氧化能力下降，食用蠶豆等誘因可引發溶血。 3.癥狀表現：輕者可能有頭暈、乏力、黃疸，重者可能出現貧血、血紅蛋白尿，甚至腎衰竭。 4.診斷方法：通過病史詢問、相關血液檢查等明確診斷。 5.治療措施：主要是避免誘因，如禁食蠶豆，避免使用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹啉等）。發生溶血時，需對癥治療，如輸血、糾正酸中毒等。 總之，蠶豆病是遺傳病，有隔代遺傳的可能。但只要做好預防，患者可以正常生活。
2024-11-20 13:54
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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