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主動脈縮窄和多發性大動脈炎有何不同

2024-12-03 07:55 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：大動脈炎

問題：

主動脈縮窄和多發性大動脈炎有何不同

回答1
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卓勝青副主任醫師

廣東省人民醫院

三級甲等

心內科

主動脈縮窄和多發性大動脈炎在病因、癥狀、檢查方法、治療手段和預后等方面存在差異。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。 1.病因：主動脈縮窄多為先天性心血管畸形，胚胎發育異常所致。多發性大動脈炎則是自身免疫性疾病，與免疫紊亂有關。 2.癥狀：主動脈縮窄主要表現為上肢血壓高、下肢血壓低、下肢無力等。多發性大動脈炎可出現發熱、乏力、頭暈、頭痛、肢體缺血等癥狀。 3.檢查：主動脈縮窄通過超聲心動圖、CT 血管造影等檢查明確。多發性大動脈炎常用檢查有紅細胞沉降率、C 反應蛋白、血管造影等。 4.治療：主動脈縮窄輕者可先觀察，重者需手術治療，如主動脈成形術。多發性大動脈炎多采用藥物治療，如糖皮質激素（潑尼松）、免疫抑制劑（環磷酰胺）、抗血小板藥物（阿司匹林）等。 5.預后：主動脈縮窄經有效治療，預后通常較好。多發性大動脈炎若病情控制不佳，可能影響生活質量。總之，主動脈縮窄和多發性大動脈炎是兩種不同的疾病，診斷和治療均需依據具體情況進行，患者應及時就醫，遵循醫生建議。
2024-12-03 07:56

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什么是大動脈炎? 　　大動脈炎(Takayasu arteritis，TA)又稱Takayasu’s disease或多發性大動脈炎，是指主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異性炎癥。病變多見于主動脈弓及其分支，其次為降主動脈、腹主動脈和腎動脈。本病全球均有報道，但多見于東方女性，約90%在30歲以內發病，40歲以后較少發病。由于血管內膜增厚，導致管腔狹窄或閉塞，少數患者因炎癥破壞動脈壁中層，彈性纖維及平滑肌纖維壞死，而致動脈擴張、假性動脈瘤或夾層動脈瘤。查看全文»

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