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遺傳性脊髓小腦共濟失調晚期有何癥狀

2024-12-04 19:23 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：共濟失調性疾病

問題：

遺傳性脊髓小腦共濟失調晚期有何癥狀

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

遺傳性脊髓小腦共濟失調晚期癥狀較為復雜，通常包括運動障礙、平衡失調、語言障礙、吞咽困難、認知功能下降等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。 1.運動障礙：患者肌肉協調能力嚴重受損，肢體動作笨拙，無法完成精細動作，行走困難，甚至臥床不起。 2.平衡失調：站立和行走時難以保持平衡，極易摔倒。 3.語言障礙：說話含糊不清，語速緩慢，甚至完全喪失語言能力。 4.吞咽困難：吞咽肌肉功能減退，導致進食和飲水困難，容易嗆咳，引發吸入性肺炎。 5.認知功能下降：表現為記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 6.眼部癥狀：可能出現眼球震顫、視力模糊等問題。 7.其他癥狀：部分患者還會出現肌肉萎縮、痙攣等。總之，遺傳性脊髓小腦共濟失調晚期會給患者的生活帶來極大不便和痛苦，需要家人的悉心照料和支持。
2024-12-04 19:25

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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