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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其早期癥狀多樣，包括部分肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、復視等，嚴重時可能導致呼吸困難。以下詳細介紹。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。 1.肌肉無力：患者常感到眼部、面部、咀嚼肌等部位無力，如眼皮下垂、表情淡漠、咀嚼無力。 2.易疲勞：稍微活動后就感到極度疲勞，休息后能有所緩解。 3.吞咽困難：在進食時可能出現(xiàn)吞咽費力、飲水嗆咳。 4.復視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺。 5.聲音嘶?。赫f話聲音變得嘶啞、低沉。 6.呼吸困難：病情嚴重時，呼吸肌受累，導致呼吸困難，這是較為危急的情況。 重癥肌無力需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?；颊邞皶r就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療和康復。
2024-12-04 19:38
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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