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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。眼部癥狀較為常見，包括上瞼下垂、復視、眼球運動障礙等。治療方法多樣，如藥物治療、手術治療等。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。 1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致神經沖動無法有效傳遞到肌肉，引起肌肉無力。 2.眼部癥狀表現：上瞼下垂表現為一側或雙側上眼瞼下垂，遮蓋部分或全部瞳孔；復視則是看東西出現重影；眼球運動障礙會導致眼球轉動不靈活。 3.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善肌肉無力癥狀；糖皮質激素如潑尼松，能抑制自身免疫反應；免疫抑制劑如環孢素，調節免疫系統。但使用藥物需遵醫囑。 4.手術治療：對于藥物治療效果不佳的患者，胸腺切除手術可能是一種選擇。 5.生活注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態。 重癥肌無力眼部癥狀會給患者生活帶來不便，但通過合理的治療和自我管理，癥狀可以得到有效控制和改善。
2024-12-04 19:42
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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