重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其發(fā)病年齡、癥狀特點(diǎn)較為復(fù)雜，涉及遺傳、自身免疫、環(huán)境等多種因素。包括發(fā)病年齡范圍、癥狀的波動(dòng)性、相關(guān)檢查方法、治療手段及預(yù)后情況等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。 1.發(fā)病年齡：重癥肌無力可發(fā)生于任何年齡階段，從新生兒到老年人均可患病。兒童和青少年中，以眼肌型重癥肌無力較為常見；成年人則多為全身型重癥肌無力。 2.癥狀特點(diǎn)：多數(shù)患者的癥狀呈現(xiàn)晨輕晚重的特點(diǎn)，但也有部分患者癥狀相對(duì)穩(wěn)定或無明顯規(guī)律。 3.病因機(jī)制：主要是自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉無力。 4.檢查診斷：常用的檢查包括新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 5.治療方法：包括膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤）、靜脈注射免疫球蛋白等。 6.預(yù)后情況：大部分患者經(jīng)規(guī)范治療后癥狀可得到有效控制，但少數(shù)患者病情可能較為頑固。 總之，重癥肌無力的發(fā)病年齡廣泛，癥狀表現(xiàn)多樣。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。