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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其遺傳因素較為復雜，主要分型有染色體顯性遺傳、染色體隱性遺傳、線粒體遺傳、多基因遺傳和X連鎖遺傳等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。 1. 染色體顯性遺傳：這是一種常見的遺傳方式，只要攜帶一個致病基因就可能發病。 2. 染色體隱性遺傳：需要同時攜帶兩個致病基因才會表現出癥狀。 3. 線粒體遺傳：由線粒體基因突變引起，具有母系遺傳的特點。 4. 多基因遺傳：由多個基因共同作用導致發病，遺傳模式相對復雜。 5. X 連鎖遺傳：致病基因位于 X 染色體上，男性患者的癥狀通常較重。 總之，重癥肌無力的遺傳因素多樣，雖然遺傳因素在發病中起到一定作用，但環境因素和自身免疫反應等也對疾病的發生和發展有著重要影響。對于有家族病史的人群，應提高警惕，定期進行相關檢查。
2024-12-04 19:40
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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