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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其臨床表現多樣，臨床分型也較為復雜，包括眼肌型、全身型、輕度全身型、中度全身型、重度激進型等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。 1.臨床表現：患者常出現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常見癥狀有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 2.眼肌型：病變僅局限于眼外肌，出現上瞼下垂和復視。 3.輕度全身型：可累及眼、面、四肢肌肉，生活可自理，無明顯咽喉肌受累。 4.中度全身型：四肢肌群受累明顯，常伴咽喉肌受累，生活自理有一定困難。 5.重度激進型：發病急，進展迅速，數周或數月內達到高峰，常出現呼吸肌受累。 重癥肌無力的臨床表現和分型有助于醫生制定個性化的治療方案。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院神經內科就診，接受規范的診斷和治療。
2024-12-04 19:41
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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