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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。有效的治療藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、血漿置換以及胸腺治療藥物等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。 1.膽堿酯酶抑制劑：如新斯的明、吡啶斯的明，能暫時改善癥狀，但不改變免疫病理過程。 2.免疫抑制劑：如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，可抑制自身免疫反應(yīng)。 3.免疫球蛋白：能調(diào)節(jié)免疫功能，適用于病情急性進展或胸腺切除術(shù)前準備。 4.血漿置換：可迅速降低抗體水平，改善癥狀。 5.胸腺治療藥物：對于胸腺異常者，胸腺切除或使用胸腺肽等可能有效。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素。藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導下進行，患者切勿自行用藥。
2024-12-04 19:39
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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