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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其致病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。 1.自身免疫因素：機體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中可能有類似疾病患者。 3.環(huán)境因素：長期接觸某些化學物質(zhì)，如有機磷農(nóng)藥等，可能增加患病風險。 4.感染因素：某些細菌或病毒感染，如流感病毒、EB 病毒等，可能誘發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺、奎寧等，可能導(dǎo)致重癥肌無力。 總之，重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行規(guī)范的診斷和治療。
2024-12-04 19:43
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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