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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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漸凍癥和重癥肌無力在病因、癥狀、發病機制、診斷方法和治療手段等方面存在差異。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。 1. 病因：漸凍癥病因尚不明確，可能與遺傳、環境等因素有關。重癥肌無力多與自身免疫、胸腺異常等有關。 2. 癥狀：漸凍癥主要表現為肌肉無力、萎縮，逐漸進展。重癥肌無力癥狀有部分或全身骨骼肌無力、易疲勞，晨輕暮重。 3. 發病機制：漸凍癥是運動神經元受損。重癥肌無力是神經肌肉接頭傳遞功能障礙。 4. 診斷方法：漸凍癥通過肌電圖、神經傳導等檢查。重癥肌無力常用新斯的明試驗等。 5. 治療手段：漸凍癥治療藥物如利魯唑等，以延緩病情進展。重癥肌無力常用溴吡斯的明、糖皮質激素等。 總之，漸凍癥和重癥肌無力是兩種不同的疾病，需通過專業檢查明確診斷，并采取相應治療措施。
2024-12-04 19:55
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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