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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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肌無力和重癥肌無力在病因、癥狀、病情進展、診斷方法、治療措施等方面存在差異。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。 1.病因：肌無力的原因眾多，如營養不良、過度疲勞、神經損傷等。重癥肌無力則是自身免疫性疾病，與神經肌肉接頭傳遞障礙有關。 2.癥狀：肌無力癥狀相對較輕，可能表現為肌肉易疲勞。重癥肌無力癥狀更明顯，常出現眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等。 3.病情進展：肌無力進展較緩慢，通過休息或治療多可改善。重癥肌無力病情可能波動，嚴重時危及生命。 4.診斷方法：肌無力的診斷依靠病史、體格檢查及相關實驗室檢查。重癥肌無力需進行疲勞試驗、新斯的明試驗等特殊檢查。 5.治療措施：肌無力主要針對病因治療，如補充營養、休息等。重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環磷酰胺等，嚴重時可能需要血漿置換或胸腺切除。 總之，肌無力和重癥肌無力雖然都表現為肌肉無力，但在多個方面有明顯區別。出現相關癥狀應及時就醫，明確診斷，以便采取恰當的治療。
2024-12-04 20:36
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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