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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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基因遺傳性癲癇包括常染色體顯性遺傳癲癇、常染色體隱性遺傳癲癇、X 連鎖遺傳癲癇、線粒體遺傳癲癇和多基因遺傳癲癇等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。 1.常染色體顯性遺傳癲癇：此類癲癇通常在家族中有明顯的遺傳傾向，如良性家族性新生兒驚厥。 2.常染色體隱性遺傳癲癇：如某些嚴(yán)重的癲癇性腦病，常在嬰幼兒期發(fā)病。 3. X 連鎖遺傳癲癇：如部分女性患者表現(xiàn)出的較為特殊的癲癇癥狀。 4.線粒體遺傳癲癇：由線粒體基因突變引起，可伴有多系統(tǒng)受累。 5.多基因遺傳癲癇：是多個(gè)基因共同作用導(dǎo)致的，遺傳因素相對(duì)復(fù)雜。 總之，基因遺傳性癲癇的類型多樣，診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史、基因檢測(cè)等多方面因素。對(duì)于有癲癇家族史的人群，如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面評(píng)估和診斷。
2024-12-04 20:37
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就醫(yī)問藥
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