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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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盧育洪 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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血友病患者疼痛管理與遺傳代數(shù)通常無直接關(guān)聯(lián),主要與凝血因子缺乏程度、出血部位、出血頻率、治療依從性、個(gè)體痛閾等相關(guān)。 1. 凝血因子缺乏程度:缺乏程度越嚴(yán)重,出血風(fēng)險(xiǎn)越高,疼痛發(fā)作可能性與程度也越高。 2. 出血部位:關(guān)節(jié)、肌肉等部位出血,易引發(fā)疼痛,如關(guān)節(jié)積血會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹與活動(dòng)受限。 3. 出血頻率:頻繁出血會(huì)使疼痛反復(fù)出現(xiàn),影響患者生活質(zhì)量。 4. 治療依從性:規(guī)律補(bǔ)充凝血因子,可降低出血風(fēng)險(xiǎn),減輕疼痛;依從性差則易致出血與疼痛發(fā)作。 5. 個(gè)體痛閾:不同患者對(duì)疼痛的感受與耐受不同,影響疼痛管理。 血友病患者疼痛管理主要受凝血因子缺乏程度、出血部位、出血頻率、治療依從性和個(gè)體痛閾等因素影響,與遺傳代數(shù)無直接聯(lián)系?;颊邞?yīng)積極治療,提高治療依從性,以更好地管理疼痛。
2025-03-05 07:58
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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