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回答1
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孟瑩 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化病是肺組織損傷后自我修復過度造成的瘢痕組織形成，目前較難完全治愈，但有5種治療方法或許帶來轉機，包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植、中醫治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，這些藥物可延緩肺功能下降，減輕癥狀。需遵醫囑使用。 2. 氧療：能提高血氧飽和度，改善呼吸困難，提高生活質量，可根據病情選擇合適的吸氧方式。 3. 肺康復訓練：包含呼吸訓練、運動訓練等，可增強呼吸肌力量，提高運動耐力，改善呼吸功能。 4. 肺移植：對于嚴重肺纖維化患者，是有效的治療手段，但存在供體短缺、手術風險等問題。 5. 中醫治療：通過中藥調理、針灸等方法，可調節機體免疫功能，緩解癥狀。 肺纖維化病雖難以治愈，但通過上述治療方法，可在一定程度上控制病情發展，改善患者癥狀和生活質量。患者應及時就醫，在醫生指導下選擇合適的治療方案。
2025-03-10 08:09
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
