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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝燦茂 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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解決肺纖維化病難題，康復秘訣包括規(guī)范用藥、呼吸訓練、氧療、營養(yǎng)支持、定期復查等。 1. 規(guī)范用藥：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，這些藥物可延緩肺纖維化進展，需遵醫(yī)囑使用。 2. 呼吸訓練：如縮唇呼吸、腹式呼吸等，能增強呼吸肌力量，改善呼吸功能。縮唇呼吸是閉嘴經(jīng)鼻吸氣，然后縮唇緩慢呼氣；腹式呼吸是吸氣時腹部隆起，呼氣時腹部下陷。 3. 氧療：對于存在低氧血癥的患者，長期家庭氧療可提高血氧飽和度，改善缺氧癥狀，提高生活質量。 4. 營養(yǎng)支持：保證充足的熱量、蛋白質和維生素攝入，增強機體抵抗力，有助于病情恢復。可多吃瘦肉、魚類、新鮮蔬果等。 5. 定期復查：定期進行胸部CT、肺功能等檢查，以便及時了解病情變化，調(diào)整治療方案。 肺纖維化的康復是一個綜合的過程，需要從多個方面入手。通過規(guī)范用藥、呼吸訓練、氧療、營養(yǎng)支持和定期復查等措施，可有效改善患者癥狀，延緩病情進展，提高生活質量。患者應積極配合治療，遵循康復秘訣。
2025-03-10 02:57
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
