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回答1
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劉克鋒 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化病并非不治之癥，主要與治療手段增多、藥物研發進展、肺移植技術、康復治療及疾病管理等有關。 1.治療手段增多：除傳統治療，還有氧療、機械通氣等支持治療，能改善患者呼吸功能。 2.藥物研發進展：吡非尼酮、尼達尼布、乙磺酸尼達尼布軟膠囊等藥物，可延緩肺功能下降，減輕癥狀。 3.肺移植技術：合適患者可通過肺移植手術，替換病變肺組織，提高生活質量與生存率。 4.康復治療：呼吸訓練、運動鍛煉等康復治療，能增強呼吸肌力量，提高運動耐力。 5.疾病管理：定期隨診、監測病情，及時調整治療方案，可有效控制病情進展。 肺纖維化病雖嚴重，但隨著醫學發展，多種治療方法與管理措施，為患者帶來希望。患者應積極配合治療，樹立信心。
2025-03-12 08:32
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
