地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其成因主要包括遺傳因素、基因突變、珠蛋白基因缺失、環(huán)境因素、其他基因異常等。 1. 遺傳因素：是最主要的原因，若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女有一定概率遺傳到致病基因。 2. 基因突變：珠蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，進(jìn)而引發(fā)地中海貧血。 3. 珠蛋白基因缺失：部分或全部珠蛋白基因缺失，影響珠蛋白的正常合成。 4. 環(huán)境因素：長期接觸有害物質(zhì)、輻射等，可能增加基因突變的風(fēng)險(xiǎn)，誘發(fā)地中海貧血。 5. 其他基因異常：除珠蛋白基因外，其他相關(guān)基因的異常也可能與地中海貧血的發(fā)生有關(guān)。 地中海貧血的成因較為復(fù)雜，主要與遺傳和基因異常有關(guān)，環(huán)境因素也可能起到一定的誘發(fā)作用。了解這些成因，有助于做好預(yù)防和篩查工作。若懷疑患有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診。