-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊遠 副主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
呼吸科
-
有人戰勝肺纖維化病，有人病情加重，差距在于治療依從性、生活方式、基礎健康狀況、心態及定期復查等方面。 1. 治療依從性：嚴格遵醫囑用藥，如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，能有效控制病情；反之，隨意增減藥量或停藥，會影響治療效果。 2. 生活方式：保持規律作息、適度運動、均衡飲食，避免吸煙和接觸有害氣體，有助于增強機體抵抗力，促進病情好轉；不良生活習慣則會加重病情。 3. 基礎健康狀況：本身無其他嚴重基礎疾病，身體機能較好的患者，更有能力對抗肺纖維化；而伴有多種基礎病的患者，病情控制難度更大。 4. 心態：積極樂觀的心態有利于神經系統和內分泌系統的穩定，增強機體免疫力；消極悲觀的情緒會影響治療效果。 5. 定期復查：定期復查能及時了解病情變化，調整治療方案；不按時復查，可能無法及時發現問題并處理。 肺纖維化的治療和康復受多種因素影響，患者應從多方面入手，積極配合治療，改善生活方式，保持良好心態，定期復查，以提高戰勝疾病的幾率。
2025-03-17 07:04
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
