引發(fā)地中海貧血的主因是遺傳，而非環(huán)境。遺傳基因缺陷、珠蛋白肽鏈合成障礙、基因缺失或突變、常染色體隱性遺傳、家族遺傳史等，都是導(dǎo)致地中海貧血的重要因素。 1. 遺傳基因缺陷：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者存在基因缺陷。 2. 珠蛋白肽鏈合成障礙：基因缺陷致使珠蛋白肽鏈合成受到阻礙，進(jìn)而引發(fā)貧血。 3. 基因缺失或突變：α-地中海貧血多由基因缺失造成，β-地中海貧血則常因基因突變引起。 4. 常染色體隱性遺傳：該疾病遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律，若父母雙方均為攜帶者，子女有患病風(fēng)險。 5. 家族遺傳史：有地中海貧血家族遺傳史的人群，發(fā)病幾率明顯高于普通人群。 綜上所述，遺傳是引發(fā)地中海貧血的主要原因。環(huán)境因素通常不會直接導(dǎo)致地中海貧血，但可能影響患者癥狀表現(xiàn)。若懷疑患有地中海貧血，應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院血液病科就診檢查。