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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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錢思軒 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的引發(fā)原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、營養(yǎng)缺乏、特殊血液疾病等。 1. 遺傳因素：地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，如果父母雙方攜帶地貧基因，孩子就有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 基因突變：基因在復(fù)制過程中可能發(fā)生突變，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，引發(fā)地貧。 3. 環(huán)境因素：長期接觸有害物質(zhì)，如輻射、化學(xué)毒物等，可能影響基因穩(wěn)定性，增加患病幾率。 4. 營養(yǎng)缺乏：葉酸、維生素B12等營養(yǎng)素缺乏，會影響造血功能，對珠蛋白合成產(chǎn)生不良影響。 5. 特殊血液疾病：一些血液疾病可能影響造血干細(xì)胞功能，干擾珠蛋白正常合成，誘發(fā)地貧。 了解地中海貧血的引發(fā)原因，有助于有效預(yù)防。可通過婚前檢查、遺傳咨詢、避免接觸有害物質(zhì)、均衡飲食等措施降低患病風(fēng)險(xiǎn)。若懷疑患病，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診。
2025-03-17 07:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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