-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孫競 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
-
基因編輯在改善紅細胞比積高方面有一定潛在作用，但也面臨諸多挑戰。其潛在作用涉及基因調控、糾正基因突變、細胞功能改善、疾病根源治療、研發新療法等方面。 1. 基因調控：通過基因編輯技術可調控與紅細胞生成相關的基因表達，減少紅細胞過度生成，從而降低紅細胞比積。 2. 糾正基因突變：部分紅細胞比積高是由基因突變導致，基因編輯有望糾正這些突變基因，恢復正常的造血功能。 3. 細胞功能改善：可以改變紅細胞的某些特性和功能，使其生成和代謝更趨于正常，進而改善紅細胞比積。 4. 疾病根源治療：對于一些因特定基因異常引發的紅細胞比積高疾病，基因編輯從根源上進行干預治療。 5. 研發新療法：基因編輯技術的發展為研發針對紅細胞比積高的新型治療方法提供了思路和方向。 雖然基因編輯在改善紅細胞比積高上有潛在價值，但目前技術還不成熟，存在倫理、安全性等問題。未來需更多研究和探索，以確定其有效性和安全性。若發現紅細胞比積高，建議到正規醫院血液病科就診，遵醫囑進行檢查和治療。
2025-03-16 23:33
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細胞異常? 遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細胞是球形的而非正常時的碟形。紅細胞異常被破壞，如細胞膜異常，酶的缺陷使紅細胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴重時可以切脾，切脾不能糾正紅細胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
