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地中海貧血的引發原因有哪些？

2025-03-18 03:08 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血的引發原因有哪些？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

歐晉平副主任醫師

北京大學第一醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血的引發原因主要有遺傳因素、基因突變、珠蛋白基因缺失、環境因素、生活習慣不良等。 1. 遺傳因素：是地中海貧血最主要的原因，若父母雙方攜帶地貧基因，孩子有一定概率遺傳致病基因而患病。 2. 基因突變：在胚胎發育過程中，珠蛋白基因可能發生突變，影響珠蛋白的正常合成，進而引發地中海貧血。 3. 珠蛋白基因缺失：珠蛋白基因的部分或全部缺失，會導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏，引發地中海貧血。 4. 環境因素：長期暴露在輻射、化學物質污染等環境中，可能影響基因穩定性，增加患病風險。 5. 生活習慣不良：長期熬夜、過度勞累、營養不良等不良生活習慣，可能影響身體正常代謝和免疫功能，對基因產生不良影響，增加患病幾率。地中海貧血的引發是多種因素共同作用的結果，了解這些原因有助于提前預防和干預。若懷疑患有地中海貧血，應及時到正規醫院血液病科就診檢查。
2025-03-18 06:33

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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