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專家揭秘地中海貧血的引發原因

2025-03-26 21:24 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

專家揭秘地中海貧血的引發原因

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

胡永珍副主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

血液科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因突變、遺傳因素、珠蛋白基因缺失、環境因素、其他血液疾病影響等引起。 1. 基因突變：珠蛋白基因發生突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，影響血紅蛋白的正常結構和功能。 2. 遺傳因素：是最主要的原因，若父母雙方攜帶地貧基因，子女有一定概率遺傳患病。 3. 珠蛋白基因缺失：部分或全部珠蛋白基因缺失，使相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏。 4. 環境因素：長期接觸有害物質，如輻射、化學毒物等，可能增加基因突變的風險，誘發地中海貧血。 5. 其他血液疾病影響：某些血液疾病可能影響造血功能，干擾珠蛋白的合成，進而引發地中海貧血。地中海貧血的引發是多種因素共同作用的結果，其中遺傳因素占主導。了解這些原因有助于做好預防和篩查工作。若懷疑患有地中海貧血，應及時到正規醫院進行檢查診斷。
2025-03-27 04:49

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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