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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓瑾 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
產(chǎn)前診斷中心
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唐篩和無創(chuàng)DNA在檢查項目、準確性、適用人群、檢測方法、檢測時間等方面存在差異，各有優(yōu)劣。 1. 檢查項目：唐篩主要篩查胎兒患21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風險；無創(chuàng)DNA主要檢測胎兒染色體非整倍體疾病，對21 - 三體、18 - 三體和13 - 三體檢測準確性較高。 2. 準確性：唐篩準確性相對較低，假陽性率較高；無創(chuàng)DNA準確性較高，假陽性率低。 3. 適用人群：唐篩適用于一般孕婦；無創(chuàng)DNA更適合唐篩臨界風險、錯過唐篩檢查時間等人群。 4. 檢測方法：唐篩通過抽取孕婦血清，檢測相關(guān)指標，結(jié)合孕婦年齡、孕周等計算風險值；無創(chuàng)DNA通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進行檢測。 5. 檢測時間：唐篩分為早期唐篩和中期唐篩，早期在孕11 - 13??周，中期在孕15 - 20??周；無創(chuàng)DNA一般在孕12周以后進行。 唐篩和無創(chuàng)DNA各有特點，孕婦應根據(jù)自身情況，在醫(yī)生的建議下選擇合適的檢查方法。
2025-03-31 03:42
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
