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            AI醫療如何助力肺纖維化病早篩?

            特發性肺纖維化

            AI醫療如何助力肺纖維化病早篩?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              何清 主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              呼吸與危重癥醫學科

              AI醫療助力肺纖維化病早篩具有精準高效的特點,主要通過圖像識別、數據挖掘、風險預測模型、智能診斷系統、遠程監測等方式實現。 1. 圖像識別:AI能夠對肺部影像進行精準分析,快速識別肺纖維化的早期細微特征,如磨玻璃影、網格狀改變等,提高診斷的準確性。 2. 數據挖掘:收集患者的臨床數據、病史、生活習慣等多方面信息,挖掘其中與肺纖維化相關的潛在因素,為早篩提供更多依據。 3. 風險預測模型:基于大量數據建立風險預測模型,評估個體患肺纖維化的風險,提前發現高危人群。 4. 智能診斷系統:開發智能診斷系統,結合影像和數據信息,輔助醫生進行診斷,減少人為誤差。 5. 遠程監測:利用可穿戴設備等進行遠程監測,實時獲取患者的呼吸功能等數據,及時發現異常變化。 AI醫療通過多種方式助力肺纖維化病早篩,提高了早篩的精準度和效率,有助于患者早期發現疾病并及時治療。但AI醫療不能完全替代醫生,仍需與醫生的專業判斷相結合。

              2025-03-31 09:04
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            李勇 / 副主任醫師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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