-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊睿 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
運動醫學科
-
保障基因編輯時代的藥物安全性，需從嚴格審批、規范生產、加強監測、專業指導和提升認知入手，遠離致命藥物。 1. 嚴格審批：藥物上市前，監管部門應進行多階段臨床試驗，全面評估安全性和有效性，如對基因編輯藥物的臨床試驗會嚴格把關。 2. 規范生產：藥企要遵循藥品生產質量管理規范，確保生產過程標準、規范，防止污染和差錯，例如胰島素、阿司匹林、布洛芬等藥物的生產都需嚴格規范。 3. 加強監測：建立藥物不良反應監測系統，及時收集、分析和反饋信息，以便及時召回問題藥物。 4. 專業指導：醫生和藥師應具備專業知識，為患者合理用藥提供指導，避免不合理用藥。 5. 提升認知：公眾要了解藥物知識，不自行濫用藥物，提高對藥物風險的認識。 保障基因編輯時代的藥物安全性，需多方共同努力。嚴格審批、規范生產、加強監測、專業指導和提升認知，能有效降低藥物風險，讓人們遠離致命藥物。
2025-04-14 07:54
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
