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回答1
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鄧力山 副主任醫師
中國人民解放軍第一八七中心醫院
三級甲等
五官科
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遺傳球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，具有遺傳傾向。其遺傳方式、發病機制、癥狀表現、診斷方法以及治療措施等方面都有一定特點。 1. 遺傳方式：多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。 2. 發病機制：紅細胞膜蛋白基因異常，導致細胞膜結構和功能改變，紅細胞呈球形，變形能力差，易被脾臟破壞。 3. 癥狀表現：常見有貧血、黃疸、脾大等。 4. 診斷方法：包括血常規、血涂片、紅細胞滲透脆性試驗、骨髓檢查等。 5. 治療措施：輕者無需治療，重者可行脾切除手術，藥物治療可選用葉酸、維生素 B12 等改善貧血。 總之，遺傳球形紅細胞增多癥有遺傳的可能性，如有家族史，應注意定期檢查，早發現、早診斷、早治療。
2024-12-05 00:52
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就醫問藥
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